报告期内，企业主要从事抗感染药物原料药、中间体的研发、生产和销售，同时依托多年来在医药行业的经验积淀以及在安全环保、生产管理、质量控制等方面的优势，结合产业高质量发展趋势、市场需求，公司布局了CDMO业务和锂电池电解液添加剂业务。根据中国证监会《上市公司行业分类指引》，公司属于医药制造业（分类代码：C27）。
党的二十大报告指出，要推进健康中国建设。人民健康是民族昌盛和国家强盛的重要标志。医药行业在保障人民群众身体健康和生命安全方面发挥着重要作用。医药行业被称为永不衰落的朝阳产业，未来发展的总体趋势非常明确，医疗保障覆盖面及保障力度不断加大、人口老龄化、城市化、健康意识的增强以及慢病患病率的不断扩大促使医药需求持续增长，长期看来，医药消费具有刚需性质，市场需求旺盛。
原料药是我国医药行业的基础，也是我国医药行业的优势子行业。近年来，国家原料药发展政策出台、集中带量采购政策常态化推进等多因素推动原料药行业高质量发展。2021年 11月，国家发展和改革委员会、工业和信息化部联合发布《关于推动原料药产业高质量发展实施方案的通知》，该政策鼓励原料药企业强化原料药合成工艺及发展模式的创新，广泛使用绿色环保技术设备，推动产业聚集，产业链协同发展，参与国际医药产业分工，全面开放发展。该政策的出台凸显了国家有关部门对原料药产业发展的重视，对原料药产业转型升级和可持续发展具有重要意义。
但是突发公共卫生事件的出现给全球经济、社会发展等各方面带来了巨大的不确定性和挑战，同时药品集采降价、以及原辅料、燃料动力等价格上涨导致原料药生产成本上升，使医药行业面临严峻考验。根据国家统计局发布的数据显示，2022年规模以上工业企业实现营业收入1,379,098.4亿元，同比增长5.9%，营业成本1,168,426.4亿元，同比增长7.1%，实现利润总额84,038.5亿元，同比下降4%。其中，医药制造业实现营业收入 29,111.4亿元，同比下降1.6%；营业成本16,984.6亿元，同比上升7.8%；营业利润4,288.7亿元，同比下降31.8%。
为应对全球气候变化挑战，绿色低碳和可持续发展已成为全球共识，驱动着锂电材料在新能源汽车等应用领域的需求快速提升。根据中国汽车工业协会数据，2022年我国新能源车产销量分别完成705.8万辆和688.7万辆，销量同比增长93.4%，新能源车渗透率已达25.6%，高于上年12.1个百分点，提前三年完成国家规划提出的“2025年达到20%”的目标。新能源车高速增长带动动力电池市场快速增长。
储能电池方面，在各国政策支持下，随着清洁能源装机比例的提升、电力系统灵活性要求提高、储能技术进步及规模扩大推动系统成本下降，储能电池市场需求迎来快速增长。根据 SNE Research 统计，2022 年全球储能电池出货量122.2GWh，同比增长175.2%。
电解液是锂离子电池四大主材之一，是锂离子电池中离子传输传导电流的作用，是电池充放电顺利进行的基本保障。根据开源证券发表的研究报告，预计 2025年全球锂电池电解液出货量有望超过 250万吨。电解液添加剂是电解液体系中的关键原料，对电解液的浸润性、阻燃性能、成膜性能等均有显著的影响。其中用量最大的为VC、FEC等成膜添加剂，可以帮助生成负极的 SEI膜，一方面可以阻止溶剂分子进入对电极造成破坏，另一方面可以阻止电解液在表面的进一步氧化分解。
伴随新能源汽车和储能行业的巨大市场需求和良好的发展前景，VC、FEC等产品的市场需求将会同步增长，产业发展前景广阔。
创新研发的热潮下，医药行业的竞争日趋激烈，制药产业链中的分工逐渐专业化、精细化、定制化。CDMO凭借着自身的技术优势及生产能力，可以为制药企业提供临床前期和临床阶段的CMC服务、原料药、中间体、制剂的工艺开发生产和包装服务等。在药物研发阶段，CDMO可提升药物研发效率、降低研发成本；在药物商业化阶段，CDMO可通过不断的工艺优化降低企业生产成本、提高生产效率，同时保障产品质量和供应的稳定性。
受益于近年来我国医药研发投入规模稳步增长、CDMO企业不断革新技术平台和研发能力、以及药品上市许可持有人制度、新药审评审批制度改革等政策的实施、加上我国具有数量可观的研发人才资源和成本优势，使得我国CDMO行业迎来了快速发展。根据弗若斯特沙利文发布的《CDMO市场发展现状与未来趋势研究报告》，2017年至2021年，中国CDMO市场规模从132亿元增长至473亿元，复合年增长率为37.7%。预计2025年将达到1,571亿元，2030年将达到3,559亿元。我国CDMO行业显现出高于全球水平的快速增长，中国CDMO市场占比全球市场比重逐年增长。2017年中国CDMO市场仅占全球CDMO市场总规模的5.0%，到2021年已扩大至13.2%，预计于2025年之后将占据全球市场的五分之一。
公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》中的“药品、生物制品业务”的披露要求
以抗感染药物原料药及其中间体的研发、生产和销售为主业，并逐步开始无菌原料药和制剂技术的研发、生产和销售。
β-内酰胺类酶抑制剂主要用于与 β-内酰胺类抗菌药物制成复方制剂，从而解决致病菌对该类抗菌药物的耐药性问题。目前主流的复方制剂主要由舒巴坦、他唑巴坦和 β-内酰胺类抗生素组合形成。
舒巴坦系列：产品主要包括舒巴坦、托西酸舒他西林等。公司是国内舒巴坦领域唯一通过国际市场认证的供应商，产品质量保障和成本控制能力居于业内前列。
他唑巴坦系列：产品主要包括他唑巴坦、二苯甲酮腙等。公司是他唑巴坦全球主要供应商之一，近两年进一步扩大产能，同时在子公司奥通药业增加了巴坦中间体的新产能，确保关键中间体自主供应，该项目投产后他唑巴坦新产能将逐步释放，进一步提高公司 β-内酰胺酶抑制剂类产品的行业地位。
碳青霉烯抗菌药物，也称培南类抗菌药物，属于非典型β-内酰胺类抗菌药物。在数百种 β-内酰胺中，培南类药物具有最广谱的活性和对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的最大效力，通过与青霉素结合蛋白结合来杀死细菌，从而抑制细菌细胞壁的合成。当感染患者病情严重或被怀疑携带耐药菌时，它们通常被用作“最后一道防线”或“万不得已的抗生素”。目前全球已有美罗培南、法罗培南、厄他培南等多个培南类抗生素上市，其中亚胺培南/西司他丁、美罗培南、法罗培南、厄他培南和比阿培南在我国上市。
公司是国内为数不多的从起始原料到下游原料药全产业链布局的碳青霉烯类培南系列产品生产商。拥有起始物料4AA、A9、美罗培南母核、培南侧链等产能。公司在建募投项目包含年产600吨4-AA及200吨美罗培南的产能。项目完成后不仅可以增强公司培南系列产品的市场占有率，同时也将产业链延伸至下游更高附加值原料药，在碳青霉烯领域实现从起始原料到下游原料药全产业链布局。
自 2016年收购奥通药业之后，公司成功切入抗病毒药物领域。奥通药业是公司抗病毒类药物中间体的生产平台，目前已成为洛韦类药物中间体全球主要供应商之一。
洛韦系列：产品主要包括鸟嘌呤、双乙酰鸟嘌呤、双乙酰阿昔洛韦等洛韦类药物高级中间体，未来公司根据市场需求择机将产业链延伸到昔洛韦系列原料药。主要用于合成治疗疱疹以及肝病病毒感染疾病的药物。
那韦系列：公司募投项目规划年产 616吨那韦中间体项目，产品包括氯酮、氯醇、2R-环氧化物，主要用于合成治疗艾滋病及其他病毒感染疾病的药物。目前该项目已建成投产，产能逐步释放，未来公司根据市场需求择机将产业链延伸到那韦类原料药。
基于公司多年来医药行业经验累积形成的质量管理与EHS管理能力，以及扎实的化工工艺技术、工程装备技术等优势，对于电解液添加剂产品涉及的卤化等化学反应、物料分离、产品提纯等方面具有丰富的经验。同时公司有多个生产基地，能够联合运作，便于新能源产品的综合布局。因此，结合锂电池电解液添加剂市场较高的成长性，公司在子公司奥通药业和富祥科技分别投资建设了“年产6,000t锂电池添加剂项目”和“年产10,000吨VC和2,000吨FEC项目”。报告期内，公司已形成年产5,000吨VC产品的产能。鉴于市场环境发生变化，2022年下半年公司放缓后续产能建设，对项目进行了再梳理和统筹优化，对已建生产线进行产品工艺优化，探索通过能源综合利用、循环经济等方式进一步降低成本。
截至目前，VC项目技术和管理水平已取得阶段性成果，单位综合成本进一步下降，有力提升了公司VC产品的市场竞争力。公司充分吸取前期建设经验，逐步推进VC和FEC项目的后续建设工作，现已具备年产8,000吨VC产品及1000吨FEC产品的产能。同时也已布局BOB等多个锂电池电解液添加剂相关产品。
为把握全球CDMO产能转移、我国CDMO业务快速发展的机遇，公司基于自身丰富的医药中间体、原料药生产经验、扎实的工艺开发和高标准规模化的生产制造能力，积极投资布局CDMO业务。目前已成立CDMO事业部且子公司通过CDMO试点企业专家评审，为公司开展CDMO业务提供了人才和基地基础。公司开展CDMO业务模式主要为：
（1）承接凌凯医药及其子公司凌富药物研究院商业化生产订单。公司战略合作伙伴凌凯医药及其子公司凌富药物研究院拥有卓越的研发能力、项目管理能力和全球优质丰富的客户资源，双方在细分领域内具有比较优势，能够形成产业协同，可以共同为客户提供专业的小分子医药原料药、特色小分子中间体、特种材料单体产品等的技术服务与商业化生产。
（2）基于公司在抗感染药物领域丰富的生产经验和优势资源，积极与头部的原研公司与仿药公司进行更多的项目合作。
公司产品销售主要采用直销为主的方式。公司设立专门的销售部门及销售子公司负责主要产品的对外销售，通过参加世界制药原料展（CPHI）等专业展会、积极走访潜在用户、通过互联网电子商务等方式获取客户。当客户向公司进行采购时，销售业务人员首先与客户沟通产品质量要求、交货期限要求等需求，随后与质量部门、生产部门进行协调，如确认可如期交货，便与客户签订销售合同，积极备货完成销售。
公司主要产品生产采用“以销定产”为主的原则。公司每年12月根据以往销售情况及对下年市场形势的预测，编制下一年度生产计划，并将生产任务分解至各月；实际执行时，公司会以生产计划为基础，结合在手订单和预计销售情况制定月度生产计划、组织生产。在生产过程中，公司严格执行质量GMP和安全EHS管理规范要求，建立和完善了相关生产管理、质量控制和安全管理的模式、流程，并严格实施；生产部门、质量部门密切配合，确保了产品按照批准的工艺规程，规范进行生产、贮存，保证了产品质量。
公司原材料采购主要由采购部门负责，并结合自身特点及相关管理要求，制定了《供应部岗位制度》《供应商评价制度》《采购合同制度》《物料采购管理规程》等相关采购管理制度。
1）采购计划的制定：每年 12月，公司根据当年销售情况及自身对市场需求的预测，制定下一年度的销售计划、生产计划以及原材料采购计划。同时，公司采购部门还逐月根据次月销售计划、生产部门原材料需求情况及原材料库存，制定月度采购计划。
2）供应商的选择与评价：公司对原材料供应商的选择、评定较为严格，已由质量、采购、生产等部门共同制定了《合格供应商名录》并建立了供应商定期评价制度。原则上公司不向未列入名录的企业进行原料采购。依照《供应商评价制度》，公司根据供应商产品质量水平、供货情况、采购价格、资信情况等，对《合格供应商名录》内的供应商实行分类管理（A、B、C类），重点加强与质量良好、供货及时、价格合理的A类优质供应商合作，对于质量差、整改不及时的C类供应商则从名录中予以剔除。对新的原料供应商，公司则要求对方提供小样进行检测和小试试用，合格并经公司质量部门审批确认后，才可经过规定程序列入合格供应商名录实施采购。
3）采购、验收入库与货款支付：公司主要通过询价及关键原料进行竞价方式进行原材料采购，采购部门依据月度采购计划，在充分了解相关原材料价格走势，并向合格供应商名单中有关供应商进行询价后，选择质优价廉的供应商进行采购。所购原材料到厂后，所有批次均需由质量部门验收合格后方可入库、发放、使用及付款。公司对每种原料均建立了相应质量标准，货款支付方式包括银行承兑汇票、银行电汇等。
公司主要以销售、研发、品质、技术支持等部门相协同的机制，根据客户对产品的需求，组建工作小组，形成以销售为主导，研发和品质为保障，技术支持为支撑的销售模式，为客户提供高性价比的产品服务。公司贴近客户需求，及时掌握客户对产品品质的反馈、产品类型的需求变动等情况，以便快速地对客户反馈做出反应，更好地为客户提供销售与技术服务，与客户建立紧密高效的合作关系。
公司根据以销定产的生产原则，每月按照销售计划统筹规划，根据产线情况编排生产计划并提报原辅料需求至采购部门，车间管理部按生产计划进行生产，完成计划产量，各部门紧密协调，以更为灵活调配的生产模式来满足市场需求。
原材料采购计划主要根据销售订单和市场销售预期来制定，包括定期采购和临时采购。随着下游应用市场的蓬勃发展和产品工艺方法的逐渐成熟，为保证生产计划如期执行并控制原材料采购成本，公司建立了标准化采购流程。
公司CDMO业务研发主要可分为两种模式，具体包括：1）承接凌凯医药及其子公司凌富药物研究院商业化生产订单后，双方技术人员进行产品生产技术交接并开展工艺放大实验，根据客户需求完成商业化生产；2）自主开发项目的研发工作由CDMO事业部承担，根据客户的委托，为客户提供配套的工艺开发、工艺改进工作，满足客户需求。
1、长期来看，中国原料药产业是中国医药新制造的核心方向之一，具有自身升级与承接全球产业链转移的双重成长性，向更高端化创新药CDMO迭代发展的逻辑清晰，行业壁垒不断提高，行业成长性属性越发明显。
随着近年来公司募投项目的实施，公司产能未来有望进一步释放，公司在行业市场地位将进一步提升，结合公司正在积极实施的中间体—原料药—制剂一体化发展战略，公司在部分产品领域已打通产业链上下游，完善产业链布局，未来公司产品附加值有望进一步提升，从而驱动公司业绩增长。
2、随着全球气候变化、能源危机和环境污染问题日益突出，绿色、节能、环保被高度重视，碳中和已成为全球共识。受益于新能源车在续航里程、便利补能等方面综合优势提升、终端渠道扩展及基础设施配套日益完善等因素，全球新能源车市场需求持续快速增长，带动动力电池行业规模快速提升。此外，储能锂电池逐渐步入规模化发展阶段，市场需求持续增长。根据高工产研锂电研究所（GGII）调研数据显示，2022年全球新能源汽车销量达到1082.4万辆，同比大幅增长61.6%，带动全球动力锂电池出货量达684.2GW，其中中国动力（600482）电池出货量480GWh。从而带动中国动力电解液出货量达到59.7万吨，同比增长90.13%。而且截至 2022年底，全球储能电池出货量159.3GWh，其中中国储能锂电池市场出货量达到130 GWh，同比增长超170%。带动储能电解液出货量达到14.3万吨，同比增长153.36%。
随着新能源汽车动力电池和储能锂电池的快速增长，中国锂电池电解液出货量高速成长。而添加剂是电解液的核心，因此VC、FEC等添加剂产品的市场需求将会同步增长，产业发展前景广阔。
3、受益于全球新药研发投入持续高速增长、受成本等因素影响，海外研发外包需求持续向亚太地区转移、国内药事政策倒逼药企加大创新研发投入，包含CRO、CMO、CDMO等研发相关联新型业态的行业景气度持续提升。国家药品审评中心CDE于2021年11月 15日发布《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》，该指导原则指出新药研发应以患者需求为核心，以临床价值为导向进行抗肿瘤药物的开发，新政发布实则推动中国走向真正创新药研发之路。
基于公司与凌凯医药、凌富药物研究院在相关药物研究生产上的业务协同，将有助于公司开展相关药品的CDMO业务，未来有望增强公司定制研发生产的整体竞争力。
医药板块：公司系 β-内酰胺类酶抑制剂的专业生产商，公司不断建立健全生产链条，并通过不断的研发和工艺改进，向全球客户提供了优质的产品，得到了国内外诸多知名客户的认可，发展成为舒巴坦、他唑巴坦的主要供应商之一。通过自主研发、引进吸收与工艺放大，完成了培南类产品完整生产链的布局，也是碳青霉烯类产品的重要供应商。自2016年收购奥通药业之后，公司成功切入抗病毒药物领域，目前已成为洛韦类药物中间体全球主要的供应商之一，并且那韦类药物中间体生产设施已建成投产，产能逐步释放。
新能源板块：锂电池电解液添加剂产品系列化，公司一方面构建了从EC—CEC—VC/FEC产品链以及相关副产物循环利用，另一方面打造了VC、FEC、BOB等锂电池电解液添加剂系列产品。
公司一直重视产品生产技术的革新与工艺的改进优化，围绕反应物绿色替代、反应工序优化、反应操作简化、反应条件精细控制等核心工艺，开发了大吨位一锅法生产技术、催化氧化反应技术、手性合成技术、清洁生产技术等技术工艺，有效克服了传统技术工艺的不足，大幅提高了相关产品的单锅处理能力、大幅提高了反应收率，有效降低了生产污染物排放，降低了生产的直接成本和环保成本。目前，公司已成立研究院，并引进具备丰富研究经验和厚实研究能力的研发技术团队，着力于公司原有产品的工艺优化和生产技术革新，且不断跟踪产品领域前沿，推动公司产品迭代升级和加强产品技术储备，以提升公司综合竞争力。
公司高度重视产品质量。公司主要原料药产品的质量标准均参照美国药典（USP）、欧盟药典（Ph.Eur.）等国外药典标准制定，且不低于国家药典标准及同类药品注册标准。凭借严格的质量管理，公司得到了以费卡、阿拉宾度等为代表的国外知名厂商，以及珠海联邦、齐鲁制药和海南通用三洋等国内知名厂商认可。公司向美国FDA递交了舒巴坦产品、哌拉西林产品和美罗培南母核产品的注册文件；向日本PMDA递交了他唑巴坦产品、哌拉西林产品、舒巴坦产品和舒巴坦钠产品的注册文件；他唑巴坦产品、舒巴坦产品、他唑巴坦二苯甲酯、美罗培南母核、亚胺培南母核、美罗培南侧链、厄他培南侧链等产品及中间体也通过与客户联合申报注册的方式，在我国、美国、欧洲、日本等药政市场递交了联合注册申请且部分市场已获准上市销售。公司他唑巴坦产品、托西酸舒他西林产品、哌拉西林产品取得了国内批准证明文件，并通过了国家新版GMP认证检查；他唑巴坦原料药、舒巴坦产品、哌拉西林原料药以“零缺陷”的结论通过了FDA认证现场检查；公司舒巴坦产品和舒巴坦钠产品通过日本PMDA的GMP符合性调查（即日本PMDA认证）；公司他唑巴坦产品通过韩国MFDS现场检查；哌拉西林产品取得了欧洲CEP证书；使用公司他唑巴坦原料药的制剂产品已在欧洲、美国、加拿大、澳大利亚、韩国等市场获准上市销售。子公司祥太科学西他沙星产品、盐酸帕罗西汀、他唑巴坦、他唑巴坦钠产品已取得国内原料药登记号和受理号，目前在国家药品监督管理局审评中。随着药品监管部门对药品生产及质量的进一步严格监管，公司优良的质量控制和注册申报能力将为其赢得更大的市场发展空间。
医药板块：公司重视优质客户的开发与维护，多年来依托优质的产品品质、严格的质量控制体系，拥有了一批稳定而优质的客户。根据欧美规范市场药品质量管理的相关规定，制剂产品上市时需将其所用原料药产品及生产厂商信息一同上报并接受审查，制剂厂商对供应商的选择挑剔、严格且慎重，一旦确定便不轻易更换，两者从而形成稳定的合作关系。公司目前拥有包括费卡、阿拉宾度在内的稳定国外客户，产品可以直销欧洲、日本、美国、韩国等市场；国内知名制药企业在供应商选择方面亦较为严苛，公司目前拥有珠海联邦、齐鲁制药和海南通用三洋等在内的、在我国抗菌药物市场具有较大影响力的客户，产品销售稳定。优质客户稳定、持续的需求为公司的持续发展提供了保证。
新能源板块：公司目前已稳定供货天赐材料（002709）、新宙邦（300037）、亿纬锂能（300014）等国内知名企业。
公司拥有一支具有多学科背景综合互补的高素质、专家型管理团队，覆盖研究开发、质量控制、财务管理、市场营销等多个方面，其中既有行业专家，也有工程师、经济师。公司管理团队坚持长期可持续发展、注重核心竞争力的提升，结合公司实际情况就研发、采购、生产、营销和人力资源等各方面制定了相应的管理制度，形成一套系统的、行之有效的经营管理体系，包括药品GMP规范管理架构、质量负责人制度等。
2022年，国际环境复杂严峻，全球经济增速放缓；国内经济发展面临超预期变化和下行压力。大环境下，公司也经受着医药行业的不利环境和竞争压力以及各种不确定因素的影响。2022年度，公司内部团结一心，坚定实施董事会制定的发展战略，完善发展产业链体系，巩固主业既有优势地位，并根据市场环境变化统筹发展CDMO业务和锂电池电解液添加剂业务，取得一定成效，使得公司 2022年实现营业收入 164,726.34万元，同比增长15.23%。
2022年，归属于母公司股东的净利润-14,147.13万元，扣非后归属于母公司股东的净利润-6,919.98万元。主要原因为：第一，公司医药板块主要原材料6APA价格大幅上涨，新增募投项目产能尚未完全释放以及新增固定资产折旧摊销增加等因素影响，挤压了利润空间；第二，公司参与投资的景德镇市富祥物明医疗健康产业投资合伙企业(有限合伙)对外投资的企业受政府相关政策的影响，后续生产经营面临较大困难。公司基于谨慎性原则，确认投资相关损失 8,215.30万元；第三，公司对存货进行了跌价测试，基于谨慎性原则，计提相关存货跌价损失 8,113.79万元（主要系新冠治疗药物相关产品受市场形势变化，市场销售存在较大不确定性）。剔除确认富祥物明投资损失和计提存货跌价减值的影响因素，实现归属于母公司股东的净利润2,181.96万元，同比下降55.32%。
报告期内，公司完善产业链体系，打造多基地产业协同，继续加强安全环保建设，持续推进精益生产，巩固既有优势地位。2022年度，医药制造业务实现营业收入 138,991.98万元，占公司营业收入比重84.38%，毛利率为24.29%。
他唑巴坦、舒巴坦系列下游产品应用场景主要为医院，2022年国内局部地区人员流动受限，医院接诊量下滑，使得他唑巴坦、舒巴坦系列下游产品市场需求减弱。同时，主要原材料6-APA价格持续处于高位，《伊犁川宁生物（301301）技术股份有限公司首次公开发行股票并在创业板上市招股说明书》显示，6-APA价格自2019年12月快速回升，2022年1-9月平均销售单价上涨42.78%，预计全年上涨约41%。主要原材料价格上涨使得公司他唑巴坦、舒巴坦系列产品毛利率下滑。随着国家政策的调整，社会基本面恢复正常，可以预计公司他唑巴坦、舒巴坦系列下游产品市场需求将会得到回暖。
报告期内培南类药物市场需求保持快速增长，根据 Polaris市场研究的报告，2021年全球培南类药物市场大约为 39亿美元，预测在 10年间以4.5%的年均复合增长率增长，2030年将达到57亿美元。但是2022年上半年公司所处园区管网检修，公司利用管网检修期间组织安排安全生产自检维修，一定程度上影响了公司培南系列产品产销量；而且培南系列产品原材料氢氧化锂等价格同比较大幅度上涨，也影响了培南系列产品毛利率。
公司制剂产品主要有盐酸多西环素片和阿加曲班注射液，2022年度公司加大市场开拓力度，实现营业收入3,089.63万元，同比增长37.68%。另完成了多个MAH（药品上市许可持有人）委托产品试生产和工艺验证工作，为公司未来产业链延伸至制剂领域积累经验。
（1）对主要原材料市场价格进行监控，加强采购管理，降低采购成本，如氢氧化锂等原材料价格自2022年底开始已出现下降，据万得数据统计，目前较2022年底峰值已下降约55%；
（2）通过优化生产工艺、加强工程装置升级改造，实现降本增效，如公司已自主研发了国内外领先的他唑巴坦核心中间体新工艺，对部分高价原材料进行低价原材料工艺替代等，降低生产成本；
（3）加大力度推进主要产品的国内外注册工作，拓展更多新客户；加强产品质量控制，及时跟进客户需求，挖掘市场潜力，不断巩固市场领先地位。
报告期内，公司积极推进锂电池电解液添加剂项目建设，使得VC项目达到预期经济技术指标（即各物料单耗及动力的能耗能达到预期要求且产品质量达到客户要求），同时子公司富祥科技和奥通药业VC项目均有生产线建成投产，并已形成了年产 5,000吨VC产品的产能。
报告期内，公司锂电池电解液添加剂业务实现营业收入 14,746.64万元，占公司营业收入比重8.95%，毛利率-31.93%。毛利率为负的主要原因为：报告期VC产品产能处于爬坡期，成本费用等较高，同时市场环境变化使得添加剂产品价格不断下降且公司初期购买的原材料成本较高，综合因素使得毛利率为负。
经过一年的生产探索，VC项目各方面都在持续改进，单耗和成本得到了进一步下降，毛利率呈快速提升趋势。现第二条生产线在第一条生产线的基础上进行了进一步优化，并
有序推进项目建设。截至目前公司已经具备年产8,000吨VC产品和1,000吨FEC产品产能。后续，公司将通过以下几个方面不断降低电解液添加剂业务的成本，提高毛利率：
（1）不断改进生产装备、提升设备自动化水平，以提高装备的生产强度和生产效率；
（2）持续优化生产工艺，以降低原材料单耗；打造循环经济体系，提高三废综合利用水平，降低综合生产成本；
（3）多措并举提升产品市场竞争力，加速推进产能落地释放，降低成本费用，增加效益。
报告期内，一方面，公司不断完善CDMO事业部组织架构和制度建设，以提升业务运营能力；且子公司祥太科学顺利完成CDMO试点企业专家评审，为CDMO业务的开展提供了重要生产基地。
另一方面，公司充分利用制造端优势，提升车间柔性化生产能力，深化与凌凯医药、凌富药物研究院合作，持续推进项目落地。报告期内，公司与凌凯医药、凌富药物研究院签署医药中间体合同十多个，共完成 6个项目的商业化生产、1个项目验证生产，并根据终端客户需求积极推进；同时，公司还与凌凯医药就新型特种材料单体项目商业化生产签署了战略合作协议，并约定公司为该项目项下产品独家指定唯一供应商。前述新型特种材料单体主要应用于透明聚酰亚胺薄膜、OLED、柔性电路板FCCL、半导体及光刻胶等领域，市场前景广阔，后续将积极推进项目落地。
2022年度，CDMO业务实现营业收入10,987.72万元，占公司营业收入比重6.67%，毛利率5.97%。CDMO业务毛利率较低的主要原因为：该业务为公司新业务板块，经验尚不成熟，人员处于磨合过程中，且定制化产品尚未形成规模化生产，部分产品受终端客户短期内铺货等影响，使得生产成本较高，毛利率较低。
后续，公司将通过以下几个方面不断提高效益：（1）增强CDMO的团队技术力量，提高技术消化吸收和工程开发能力，加强研发生产团队人员沟通交流；（2）持续优化生产工艺和升级改造节能设备，同时应用新的技术装备和提升自动化水平，进一步降低能耗费用，提高生产效率和产品收率。
2021年 10月，为进一步拓展公司业务，顺应产业发展的新趋势，满足市场需求，公司决定由全资子公司如益科技投资建设有机硅项目。目前，基于公司战略规划和实际经营发展需求，经公司审慎研究，决定暂停如益科技有机硅项目建设，利用公司现有生产线、技术人员进行有机硅项目工艺验证和小批量生产，后续择期进行项目建设。
2023年，公司将继续深耕主业，多措并举力行降本增效，稳固主业既有优势地位；以乐观进取的态度，积极推进锂电池电解液添加剂业务，推动项目落地和产能释放，持续优化工艺和技术创新，打造业绩第二增长曲线；同时，继续紧绷安全生产弦，守护企业生命线，坚守企业合规治理，努力提升信息披露质量，促进公司高水平质量的发展。
2022年，受公司主要原材料价格上涨以及新投产项目产能未完全释放等因素影响，挤压了公司利润空间。为有效应对严峻复杂的内外部形势，实现稳增长增效益，2023年公司及子公司将自上而下全方位开展降本增效工作，增强市场竞争力。公司将围绕年度经营目标，从设计降本、工艺降本、采购降本、制造降本等多个业务模块，开展成本诊断分析，挖掘“隐性成本”空间，形成全员参与降本增效工作的良好氛围。并围绕“控制成本费用，实现目标利润”的方针目标，坚持一切成本皆可控的原则，强化技术管理，严控生产性开支，压缩非生产性开支，以创新成果运用，深度实现降本增效目标，着力提升核心竞争优势。
2、开放进取，打造第二增长曲线年，公司将巩固和提升新能源锂电池电解液添加剂板块，从横向上打造VC、FEC、BOB等锂电池电解液添加剂系列产品，从纵向上构建EC—CEC—VC/FEC产品链以及相关副产物循环利用，推进锂电池电解液添加剂项目后续产能建设工作，争取尽早投产并充分释放产能，延伸产品产业链；加大工艺优化和技术创新力度，做优做强新业务，提高市场竞争力，打造第二增长曲线，以推动公司跨越式发展。
与此同时，积极拓展新型电子化学品（如三氮唑等，可应用于PCB清洗剂等领域）、特种硅材料（如硅氮烷等，可应用于5G光纤和芯片等领域）以及新型特种材料单体（如M2等，可应用于透明聚酰亚胺薄膜、OLED、柔性电路板FCCL、半导体及光刻胶等领域）等新产品的开发和产业化，培育公司在新材料业务板块的潜能。
为满足公司实际发展需求，提升公司整体经营能力，改善公司财务状况，提高公司综合竞争力和整体抗风险能力，公司董事会向股东大会提请授权办理以简易程序向特定对象发行股票，发行的种类和数量为向特定对象发行融资总额不超过人民币3亿元且不超过最近一年末净资产20%的境内上市的人民币普通股（A股）。待本事项经公司年度股东大会通过后，董事会将在一年内择机实施。
安全生产顺应了“以人为本”的思想，不仅是构建和谐社会的需要，也是企业取得经济效益的前提和企业可持续发展的基础。提升企业安全生产管理水平，要从认识、机制、行为、方法和目标五个方面进行转变，即安全生产工作要从注重经济发展向安全生产与经济发展并重转变、从人治向法治转变、从员工行为上的“要我安全”向“我要安全”和“我会安全”转变、从注重事后查出向事前预防转变、从以控制伤亡事故为主向本质安全的建设和全面做好职业安全健康工作转变。
为此，公司将积极倡导正确的企业安全文化理念，将安全生产工作放在非常突出的位置；不断完善企业安全生产管理制度，建立安全生产压力传导机制，构建安全生产管理网络，做到“横向到边、纵向到底、时时有人管、事事有人抓”；通过持续广泛的教育培训，将安全生产培养成为职工的一种自觉行为；开展公司危化品生产过程中的风险评估并制定相应的预防控制措施，完善事故应急救援预案并组织演练及评审，构建隐患排查整治长效机制；依靠科技进步，推进本质安全的建设，积极推行危险化学品安全管理标准化工作。
合规管理与合规文化是企业竞争的重要软实力。建立合规制度是企业现实利益的需要，合规制度可以为企业和员工提供保护，赢得合作伙伴、客户与投资者的尊重与信任，为企业的发展提供强大的驱动力。目前，公司已按照相关法律法规、规范性文件和自律监管指引，建立了符合公司实际情况的内部控制制度体系。公司将继续严格遵守相关规则和制度，并根据上述规则及时更新修订公司内部控制制度，积极做好公司法人治理、规范运作、信息披露、投资者关系管理等工作，不仅能够防范公司经营风险，还有利于公司建立企业合规文化，加强公司软实力，提升公司综合竞争力，为公司行稳致远、高水平质量的发展奠定坚实基础。
证券之星估值分析提示天赐材料盈利能力良好，未来营收成长性一般。综合基本面各维度看，股价合理。更多
证券之星估值分析提示亿纬锂能盈利能力良好，未来营收成长性良好。综合基本面各维度看，股价合理。更多
证券之星估值分析提示新宙邦盈利能力一般，未来营收成长性良好。综合基本面各维度看，股价合理。更多
证券之星估值分析提示富祥药业盈利能力一般，未来营收成长性较差。综合基本面各维度看，股价偏高。更多
证券之星估值分析提示川宁生物盈利能力较差，未来营收成长性良好。综合基本面各维度看，股价偏高。更多
证券之星估值分析提示中国医药盈利能力一般，未来营收成长性较差。综合基本面各维度看，股价合理。更多
证券之星估值分析提示中国动力盈利能力较差，未来营收成长性一般。综合基本面各维度看，股价偏高。更多
证券之星估值分析提示国新能源盈利能力较差，未来营收成长性较差。综合基本面各维度看，股价偏高。更多
以上内容与证券之星立场无关。证券之星发布此内容的目的在于传播更多信息，证券之星对其观点、判断保持中立，不保证该内容（包括但不限于文字、数据及图表）全部或者部分内容的准确性、真实性、完整性、有效性、及时性、原创性等。相关内容不对各位读者构成任何投资建议，据此操作，风险自担。股市有风险，投资需谨慎。如对该内容存在异议，或发现违法及不良信息，请发送邮件至，我们将安排核实处理。
