1、本年度报告摘要来自年度报告全文，为全方面了解本公司的经营成果、财务情况及未来发展规划，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。
3、立信会计师事务所（特殊普通合伙）对本年度公司财务报告的审计意见为：标准的无保留意见。
1、以高端抗生素原料药及其中间体的研发、生产和销售为主业，产品最重要的包含舒巴坦系列、他唑巴坦系列的β-内酰胺酶抑制剂原料药及中间体、碳青霉烯类（培南系列）抗菌药物原料药及中间体。
目前公司已积极实施中间体一原料药一制剂一体化发展的策略，以保障关键原料供应，完善产业链布局，实现产业链上下延伸，以逐步提升产品附加值，提升公司核心竞争力。
β-内酰胺类酶抑制剂大多数都用在与β-内酰胺类抗菌药物制成复方制剂，从而解决致病菌对该类抗菌药物的耐药性问题。公司该类产品最重要的包含：①舒巴坦系列新产品：公司是国内舒巴坦领域唯一拥有国际市场认证的供应商，产品质量和成本控制能力居于业内前列。②他唑巴坦系列产品：公司是他唑巴坦全球主要供应商之一，近两年逐步扩大产能，同时在子公司潍坊奥通增加了巴坦中间体的新产能，确保关键中间体自主供应，该项目投产后他唑巴坦新产能将逐步释放，进一步提升公司行业地位。
碳青霉烯抗菌药物，也称培南类抗菌药物，其结构与β-内酰胺环相似，属于非典型β-内酰胺类抗菌药物，是迄今为止抗菌谱较广、抗菌活性很强的抗菌药物，因其具有对β-内酰胺酶稳定以及毒性低等特点，慢慢的变成了治疗严重细菌感染最主要的抗菌药物之一。
公司是国内为数不多的从起始原料到下游原料药全产业链布局的碳青霉烯类培南系列新产品生产商。拥有起始物料4AA、美罗培南母核、培南侧链等产能。公司在建募投项目包含年产 600吨4-AA及200吨美罗培南的产能。项目完成后不但可以增强公司在4-AA领域的话语权，同时也将产业链延伸至下游更高附加值原料药。
2、从事抗病毒药物中间体产品的研发、生产及销售，产品最重要的包含洛韦系列、那韦系列新产品等中间体产品。
公司目前已成为洛韦类药物中间体全球主要供应商之一。控股子公司潍坊奥通是公司抗病毒类药物生产平台。基本的产品为：
①洛韦系列：鸟嘌呤等洛韦类药物高级中间体，未来公司依据市场需求择机将产业链延伸到昔洛韦系列原料药。
②那韦系列：公司募投项目规划年产616吨那韦中间体项目，产品包括氯酮、氯醇、2R-环氧化物，目前已建成投产，产能逐步释放，未来公司依据市场需求择机将产业链延伸到那韦类原料药。
上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异
2021年，新冠疫情对全球经济、社会等各方面的影响仍在持续，公司面临着国内抗生素制剂市场持续低迷，部分产品销量和价格同比下降，以及全球货币宽松导致全球大宗商品的价值大幅涨价，导致公司采购成本增长。面对医药行业的不利环境和各种不确定因素的影响，在公司董事会的带领下，公司上下团结一心，坚定实施董事会制定的“医药中间体一原料药一制剂”一体化发展的策略，完善发展产业链体系，巩固主业既有优势地位。同时，依托多年来医药行业经验累积形成的质量管理与EHS管理能力、扎实的工艺开发和高标准规模化的生产制造能力，不断跟踪市场及行业发展动态，投资布局新业态，以保障公司中长期持续稳定发展。
报告期间，公司实现营业收入142,954.29万元，同比下降4.25%，归属于母公司股东的净利润4,883.07万元，同比下降84.71%，扣非后归属于母公司股东的净利润10,644.08万元，同比下降62.89%。
为加快实现产业链优化升级，完善医药中间体一原料药一制剂垂直一体化发展的策略，公司于2020年启动向特定对象发行股票事项。2021年1月，公司向景德镇金融控股有限责任公司、长三角（上海）产业创新股权互助基金合伙企业（有限合伙）、上海国企改革发展股权互助基金合伙企业（有限合伙）等十八家特定对象成功发行公司股票79,191,640股并上市。
根据相关规定及上述特定对象自愿承诺，本次向特定对象发行股票发行对象认购的股份自发行结束之日起六个月内不得转让。2021年7月限售期满，18名特定对象申请解除股份限售。限售期内18名特定对象均严格遵守相关规定、履行承诺。经深圳证券交易所审核无异议后，上述股份全部解除限售并上市流通。此次再融资事项逐步优化了公司股权结构，增强了公司资本实力，为公司做大做强、实现可持续性发展奠定了良好基础。
报告期内，公司主业持续、稳健经营，公司采取多种策略扩大既有商品市场份额，巩固优势地位。同时，积极依托多年来在医药行业的经验积淀以及在安全环保、生产管理、质量管理等方面的优势，并结合产业高质量发展趋势、市场需求不断布局新业态。主要情况如下：
在全球医药行业专业化分工的背景下，医药CDMO行业市场规模实现了快速的增长。根据Frost&Sullivan统计，2020年，全球CDMO行业规模约为554亿美元，增速约13%，中国CDMO行业规模约为317亿元，增速约38%，预计全球CDMO行业规模将在2025年超1000亿美元。
公司的合作伙伴凌凯医药作为一家按照国际标准为全球化学和生物制药公司以及科研单位提供医药定制开发、生产服务的高新技术企业，在全球医药CDMO行业持续高景气的背景下，公司与其在多领域、全方位展开合作。2021年公司与凌凯医药合资设立了凌富药物研究院，依托地域优势和资源优势，凌富药物研究院与公司形成产业协同。
报告期内，公司签署服务订单超10个，已完成多个订单交付，如完成吨级肺部病变治疗医药中间体交付，百公斤级抗前列腺癌（抗新冠口服药物）中间体交付，新型心血管药物公斤级交付等。后续将推进CDMO业务建设，努力把CDMO业务建设成公司新的利润增长点。
随着新能源汽车动力电池的快速增长、新兴消费领域的快速扩张以及储能产业的爆发，中国锂电池电解液出货量高速成长。根据中金公司研究部数据显示，2025年全球电解液需求量预计将达到261.6万吨，年均增长速度约为46.47%。添加剂是电解液的核心，对电解液的浸润性、阻燃性能、成膜性能等均有显著的影响，伴随新能源汽车和锂离子电池产业的巨大市场需求和良好的发展前景，碳酸亚乙烯酯（VC）、氟代碳酸乙烯酯（FEC）等产品的市场需求将会同步增长，产业发展前景广阔。
基于此，报告期内公司在子公司潍坊奥通投资建设了“年产6,000t锂电池添加剂项目”，项目建成后，将形成年产5,000吨VC和1,000吨FEC等锂电池电解液添加剂产品。结合公司于2022年1月6日召开的第三届董事会第二十七次会议审议通过的变更部分募集资金用途暨新增募投项目的事项，公司在子公司富祥科技投资建设的“年产10,000吨VC和2,000吨FEC项目”，项目全部建成后，公司将具有年产15,000吨VC和3,000吨FEC产品的产能。2022年年初公司100吨/月的VC生产线已建成并实现部分产能，随着各生产线的陆续建成投产，预计到2022年6月底能达到500吨/月的产能，预计2022年全年实现3,000吨-5,000吨的产量。
有机硅因其具有独特的优良属性，不仅在建筑、汽车、纺织、电子电气等传统领域具备广泛的应用，同时，也可以不断的开发出高端性能产品，满足新能源、节能环保、医药医疗、先进装备制造等高端领域独特需求。根据Markets预测，2017-2022年，世界有机硅市场将保持年均5.85%的增长速度，市场规模将在2022年达到188.7亿美元。
报告期内，为进一步拓展公司业务，顺应产业发展的新趋势，满足市场需求，公司在子公司江西如益投资建设年产11,260吨特种有机硅项目，建成后将形成年产5,000吨甲基苯基二氯硅烷、2,500吨甲基苯基环三硅氧烷和1,000吨硅氮烷等特种有机硅产品。公司生产的上述特种有机硅产品，装备要求高，工程化难度大，为此引进了先进技术，消化吸收再创新，从而形成了独特的装备和工艺。目前，江西如益加快推进该项目建设，预计2023年第二季度有望投入生产。
报告期内，公司通过明确管理目标、优化管理体系不断提升公司经营管理效率。在不断提升公司治理水平的同时，公司进一步激发核心员工潜能。报告期内，公司完成实施对整体业绩和中长期发展具有重要作用和影响的公司（含下属子公司）董事（不含独立董事）、监事、高级管理人员、中层管理人员及核心员工的第一期员工持股计划份额授予，并将公司回购股份通过非交易性过户方式过户至公司第一期员工持股计划账户中。该计划将有效建立和完善员工、股东的利益共享机制，改善公司治理水平，提高职工的凝聚力和公司竞争力，调动员工的积极性和创造性，促进公司长期、持续、健康发展。
基于对公司内在价值的认可和对未来发展前途的坚定信心，并切实维护广大投资者的利益，增加投资者的信心，同时建立完善的长效激励约束机制，充分调动公司员工的积极性，促进公司持续稳定健康发展。经综合考虑公司财务状况、经营状况、未来盈利能力等因素，公司计划使用自有资金10,000万元-20,000万元人民币以集中竞价方式回购公司部分社会公众股股份，用于实施公司员工持股计划或股权激励。
截止2021年12月31日，公司通过股份回购证券专用账户以集中竞价交易方式累计回购公司股份6,877,000股，占公司总股本的比例为1.25%，最高成交价为17.99元/股，最低成交价为12.12元/股，支付的总金额为105,092,050元（不含交易费用）
截至2022年3月31日，公司通过股份回购证券专用账户以集中竞价交易方式累计回购公司股份11,355,900股，占公司总股本的比例为2.06%，最高成交价为17.99元/股，最低成交价为12.12元/股，支付的总金额为174,830,966元（不含交易费用）。
2021年度公司研发费用7,851.18万元，同比增长2.59%，研发费用占收入比重5.49%，同比增加0.36%。公司一直以来重视并持续加强研发投入，以不断的提高公司核心竞争力。报告期公司自主研发产品进展情况如下：
2021年共完成1个新品种的申报，并启动4个新产品的注册工作，具体如下：
西他沙星属广谱喹诺酮类抗菌药，大多数都用在治疗严重难治性感染性疾病，已完成CDE受理、注册抽验、注册现场核查，现处于注册审评阶段；盐酸帕罗西汀是新型的5-羟色胺再摄取阻滞剂类（SSRI）抗抑郁药；他唑巴坦和他唑巴坦钠（无菌冻干）属β-内酰胺酶抑制剂，常与青霉素类或头孢类抗生素联合用药，其复方制剂广泛用来医治严重全身性和局部感染、腹腔感染、下呼吸道感染、软组织感染、败血症等；盐酸小檗碱是一种异喹啉生物碱，临床大多数都用在肠道感染及菌痢等，上述四个品种已完成注册报批相关研究工作，将于2022年提交注册申报。
本公司及董事会全体成员保证信息公开披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
江西富祥药业股份有限公司2021年年度报告全文及摘要将于2022年4月29日在中国证监会指定的创业板信息公开披露网站巨潮资讯网（）上披露，敬请投资者注意查阅。
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
江西富祥药业股份有限公司2022年第一季度报告将于2022年4月29日在中国证监会指定的创业板信息披露网站巨潮资讯网（）上披露，敬请投资者注意查阅。
