光氧化复原催化剂 广泛使用于各种有机反响，除了经典的光催化的反响（如 Barton亚硝酸酯光解反响 ， Curtius 重排 ， Diels-Alder反响 ，脱羧卤代反响， de Mayo反响 等），本来过渡金属催化偶联反响也能够在光催化条件下进行，并且比较经典条件，光催化的反响条件愈加温文。别的像 Pinacol偶联反响 这种一百多年前发现的经典反响，化学家也开发出来光催化的反响条件运用廉价的LED灯，乃至可见光便可完成光化学反响，光化学替代本来必须加强热才干完成的转化，有用避免了或许生成的各种副产品，因而光化学反响在学术界和工业界得到较为广泛的使用。光化学反响在有机组成中常使用于下面几类反响，如，异构化反响，环加成反响，重排反响，成环反响，光分化断键反响，偶联反响，三氟甲基化反响等。

　　在光照射下二烯产生重排，得到乙烯基环丙烷的反响。在含有杂原子如O或许N，或许含有苯环替代基的底物也能进行该反响。

　　烯二炔类化合物在H• 供体（如1,4-环己二烯）存鄙人通过热或光诱导环化构建替代苯环的反响。

　　丙二烯基烯炔在氢自由基供体（如1,4-环己二烯）存鄙人在加热或光照条件下构建替代芳环的反响。反响机理同Bergman环化和Schmittel环化相似。

　　光照条件下，Ru(bpy)3Cl2作为氧化复原催化剂，将羟胺氧化为亚硝基化合物，接着进行，亚硝基- Diels–Alder反响 。

　　将醇转化为硫代酯类中间体，然后自由基开裂得到醇的脱羟基产品的反响，称为Barton-McCombie脱羟基反响

　　1939年，H. Hunsdiecker报导了枯燥的脂肪羧酸银和溴反响能够得到少一个碳原子的溴代烷烃。脂肪羧酸，α,β-不饱和羧酸和特定的芳基甲酸进行脱羧卤代得到少一个碳原子的卤代烷烃的反响被称为Hunsdiecker反响。

　　Buchwald–Hartwig反响，钯催化下芳基卤代物或芳基磺酸酯和胺或酰胺偶联制备芳胺或酰基芳胺的反响。

　　NBS(N-溴丁二酰亚胺）在自由基引发条件下对烯烃的烯丙位或芳烃的苄位进行替代得到烯丙基溴或苄溴的反响。常见的自由基引发条件有：自由基引发剂，加热或光照。四氯化碳是最常用的溶剂。

　　【XMOL资讯】 手性亚磺酰基介导的不对称光催化自由基Smiles重排反响构建全碳季碳立体中心

　　【化学空间】 上海交通大学药学院孙占奎课题组Green Chem.：无金属催化可见光诱导串联Wittig/加氢烷基化反响回来搜狐，检查更多