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　　(三甲基硅基)重氮甲烷 (TMSCHN2) 在有机化学中有着十分广泛的用处。因为制备和贮存相对比较安全，所以许多时分能够替代重氮甲烷在有机组成中的部分功用。

　　TMSCHN2运用频率最高的功用是与羧酸反响生成羧酸酯[2~4]。与重氮甲烷相同，甲酯化反响能够在十分温文的条件下进行，对大多数有机官能团不产生影响，十分合适杂乱产品的组成。许多种溶剂能够用于该反响，和甲醇的混合比较，产品的产率几乎在定量的水平 (式1)。

　　TMSCHN2也能够产生像重氮甲烷相同的重排反响，与酰氯反响得到多一节碳原子的羧酸衍生物，或许与酮反响得到多一节碳原子的同系物。其间，在路易斯酸催化剂效果下环酮与重氮甲烷之间的扩环重排反响具有重要的组成含义 (式2)[5,6]。

　　依据 TMSCHN2的化学性质，它与亚胺反响生成含氮三元环化合物在预料之中。因为反响产品具有高度的立体选择性，一起在三元环上引入了TMS基团，所以，比氮甲烷参加的反响更有价值 (式3)[7,8]。

　　依据 TMSCHN2的化学性质，它与亚胺反响生成含氮三元环化合物在预料之中。因为反响产品具有高度的立体选择性，一起在三元环上引入了TMS基团，所以，比氮甲烷参加的反响更有价值 (式3)[7,8]。

　　TMSCHN2在路易斯酸催化剂效果下能够与缺电子烯烃产生1,3-偶极加成反响，生成杂环化合物。如果在手性配体的存鄙人，还有或许得到手性产品 (式4)[9,10]。

　　TMSCHN2参加的别的几个有组成价值的反响也值得重视。例如：与醛产生Colvin重排反响生成炔烃 (式5)[11]；与醛在金属钌催化剂效果下生成烯烃 (式6)[12]；以及在金属钌催化剂效果下与烯-炔底物产生的联串反响 (式7)[13]。

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